講者丨劉運喜
整理丨王超
團隊丨SIFIC感控筆記團隊
隨著WS507-2016《軟式內鏡清洗消毒技術規范》出臺，大家在準備實施的過程中有許多疑問，本次中華預防醫學會第26次全國醫院感染學術年會2017年5月19日，由主要起草人劉運喜教授為大家集中解答：
問一：注水瓶內用水應為無菌水不太理解還請老師們解答？注水瓶是要求消毒的呀，為什么裝在其內的水要求滅菌呢？
答：瓶里面的水通過送水管道沖洗消化道粘膜的時候可能直接接觸非完整的粘膜，因此要求滅菌。按道理說注水瓶也應該是滅菌的（或一次性的）但現在條件難以達到；
問二：想知道對滅菌內鏡的監測數量同消毒內鏡一樣嗎？規范內只提到了監測消毒內鏡,對滅菌內鏡是不是不用監測了，只監測消毒內鏡即可？
答：一般醫院沒有能力進行無菌物品檢測，因此本規范內沒有規定滅菌內鏡的監測要求。但是滅菌內鏡的滅菌過程是有一系列滅菌參數指標保證的。
問三:產品說明書未寫明消毒劑或者滅菌劑濃度監測頻率的應該如何監測？
答：產品說明書未寫明濃度監測頻率的，一次性使用的消毒劑，或滅菌劑，應每批次進行濃度監測；重復使用的消毒劑或滅菌劑配制后應進行一次濃度測定，每次使用前進行監測.
問四：消毒內鏡數量達到規定數量的一半后，應在每條內鏡消毒前進行消毒劑濃度測定。——如何理解？
答：這句話是針對內鏡消毒劑說明書上明確寫了可消毒內鏡數量這種情況來說的比如規定消60條鏡子，就從第30條鏡子開始濃度監測。如果所使用的消毒產品沒有規定使用鏡子的數量，可以不按這條去做。就按規范去做。
問五:不同系統（呼吸、消化系統）內鏡的清洗槽、自動清洗機，應分開設置和使用。是不是各個系統都要配備清洗設備？對于小點的醫院，資源是不是有點浪費？
答：清洗過程會有殘留細菌的污染，考慮到不同系統的鏡子污染的細菌不同，其對常用消毒劑抵抗力也不同，一旦交叉污染可能會造成感染，規范要求應該分開為好。特別是支氣管鏡所攜帶的結核桿菌對戊二醛抵抗力較強，與消化道內鏡在一起清洗容易交叉污染。
問六：胃鏡、腸鏡診療不用分室嗎？
答：同為消化系統不用分室,但是分室超規范做是值得鼓勵的。
問七：不同系統（如呼吸、消化系統）軟式內鏡的診療工作分室進行，這個是指不同系統的內鏡診療工作要分室，清洗存放不用分室嗎？
答：規范沒有要求清洗、存放要分室,但考慮到支氣管鏡可能存在結核污染風險，有條件建議氣管鏡的清洗單獨設置。空間狹小可以放在一個房間，但不同系統（如呼吸、消化系統）軟式內鏡的清洗槽應分開設置和使用。職業防護、通風要做好。
問八：清洗刷是每一條鏡子清洗后都要消毒，還是每天消毒？
答：清洗刷在清洗每條鏡子后都要進行高水平消毒。
問九：當內鏡終末漂洗、吹干之后馬上用于患者，是否一定要求酒精吹干？還是每天最后一次消毒內鏡酒精吹干就好了？
答：每次終末漂洗后用75%~95%乙醇或異丙醇灌注所有管道，使用壓力氣槍吹干。酒精可促進干燥，中水平消毒，75%酒精對結核桿菌有效。各國規范均要求用酒精沖洗。
問十：規范要求干燥臺鋪無菌巾，每4h更換一次。有這個必要嗎？每天不停的操作、清洗，無菌巾也沒辦法保證無菌呀？況且只是干燥而已，不解。
答：使用無菌巾的目的是盡可能減少和避免對高水平消毒后的鏡子造成污染；如果不使用無菌巾，無法控制鋪巾的衛生質量。無菌巾在使用中不可避免的要潮濕，時間過長，容易有細菌滋生，對鏡子造成2次污染。
問十一：我對《WS507—2016軟式內鏡清洗消毒技術規范》中提到的“純化水應保證細菌總數≤10CFU/100ml”有異議。是否定稿時有筆誤，實際為10 CFU/ml。
答：無筆誤，規范是經過反復推敲的,監測方法是遵循GB15982的規定，消毒合格標準：菌落總數≤20CFU/件。細菌總數≤10CFU/100ml是對0.2微米過濾器過濾后的終末漂洗水要求。藥典對0.22微米過濾器過濾的液體視同為無菌的。
答：首先遵循產品說明書，以消毒劑的檢測報告為準。如果把鏡子腐蝕了可以告廠家。
附錄B（資料性附錄）
